轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素

轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

人羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoAR)ELISA檢測試劑盒
人羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)ELISA檢測試劑盒
人羥基賴正己氨酸(HLNL)ELISA檢測試劑盒
人羥脯氨酸(Hyp)ELISA檢測試劑盒
人強啡肽(Dyn)ELISA檢測試劑盒
人潛伏轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)ELISA檢測試劑盒
人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA檢測試劑盒
人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA檢測試劑盒
人前纖維蛋白1抗體ELISA檢測試劑盒
人前纖維蛋白1ELISA檢測試劑盒
人前鐵調(diào)素(Pro-Hepc)ELISA檢測試劑盒
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素H2(PGH2)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素F(PGF)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素E1(PGE1)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素D2(PGD2)ELISA檢測試劑盒
人前列腺素A1(PGA1)ELISA檢測試劑盒
人前列環(huán)素(PGI2)ELISA檢測試劑盒